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1.主な職務における成果責任/ Description of Primary Role & Responsibility Summary ■ 日本における医薬品の承認申請業務(非臨床3パート:薬理、動態、毒性) ■ 薬事関連資料(IB, CTDなど)の作成及び当局からの照会事項、対面相談の対応等 ■ Global部門の開発戦略に基づいた、日本での非臨床研究開発戦略の立案と実行 ■ 非臨床研究開発の専門分野における日本における情報発信 ■ 日本のサイエンスの現状を調査・情報収集し、Global非臨床研究開発部門にOpen…

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